Ultra-pure Taq DNA Polymerase

10× Taq Buffer 分為含Mg²⁺和不含Mg²⁺兩種，不含Mg²⁺的Buffer，配有20 mM的MgCl₂。

另有不含Triton X-100的10×Taq Buffer （DF Free）可供選擇，可根據實驗需要選用。

產品概述：

來源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌，分子量94KD， Ultra-pure Taq DNA Polymerase是一種超純型的DNA聚合酶類，本公司采用優化的純化系統，大大提高了重組蛋白的純度及濃度。其穩定性高，特異性好。不含DNA及其他干擾PCR反應的雜質。

單位定義：

在72℃，30分鐘內將10nmol同位素標記的全核苷酸摻入到酸不溶物質中所需的酶量。

產品儲存：-20℃

主要技術參數：

該酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性，無3'→5'外切酶活性。延伸速度2～4kb/min，能有效擴增6kb以下的片段。最適反應溫度為70~75℃，最佳鎂離子濃度為1~2mM。經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A，可直接進行T-A克隆。

使用范圍：

一般用于5 kb以下的對保真度要求不高的DNA產物的擴增、引物的延伸、序列的測定、DNA平末端加A等。

質量控制：

經檢測無外源核酸酶活性；SDS-PAGE檢測純度高于95%；PCR檢測無外源DNA殘留。經實驗證實，本公司Taq   DNA Polymerase能良好地擴增2.2 kb人基因組DNA片段和5 kb以下λDNA基因組片段，超過此擴增長度不能保證。