| 目錄號：FZ-8 | 規格：詢價 |
RAPD技術是建立在PCR基礎上的一種可對未知序列的基因組進行多態性分析的分子技術。以基因組DNA為模板，以單個人工合成的隨機多態核苷酸序列（通常為10個堿基對）為引物，在Taq酶的作用下，進行PCR 擴增。擴增產物經瓊脂糖電泳分離檢測多態性。
擴增產物的多態性反映了基因組的多態性。
技術路線
1) RAPD引物如何篩選及收費標準？
我們現有800多條RAPD引物，客戶也可根據自己需要，我們合成相應引物。如果有問題報道，我們會參照文獻報道的引物，從中篩選易擴增多態性較好的引物。如果沒有文獻報道，需從引物庫中作大量的篩選工作，實驗周期會稍長。收費標準為，30個樣，8對引物，6000元。
2）是否可以做差異片段的回收，在次基礎上做SCAR標記？
公司現在只做到多態分析這一步，不做差異片段的回收克隆。
3）如何進行數據統計？
按照電泳圖譜同一位置上RAPD條帶的有無進行統計，有條帶的記為“1”，無條帶的記為“0”，獲得原始0、1數據矩陣。在此基礎上，我們給客戶提供個體間聚類圖及相似系數。
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